2月25日 ，华东医药股份有限公司宣布 ，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东 ”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准 ，适应症为用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。
你可能想看：
华东医药：乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获国家药监局受理|界面新闻 · 快讯
*ST通脉：公司重整计划获得法院裁定批准|界面新闻 · 快讯
亚行批准1.5亿美元等值贷款，支持中国湖南南洞庭湖修复|界面新闻 · 快讯
融创中国：公司股份转让的认可令申请获法院批准|界面新闻 · 快讯
外交部发言人就美国批准向中国台湾地区出售3.85亿美元武器答记者问|界面新闻 · 快讯
默沙东与翰森制药就在研口服GLP-1受体激动剂达成全球独家许可协议|界面新闻 · 快讯
恒瑞医药：子公司收到药物临床试验批准通知书|界面新闻 · 快讯
财说｜国产长效GLP-1面市，背后的银诺医药是一家什么公司？|界面新闻 · 证券
还没有评论，来说两句吧...